Системный склероз можно ли получить группу в беларуси
Содержание статьи
Системный склероз: причины, симптомы и лечение
Прогрессирующий системный склероз, или склеродермия – это одно из аутоиммунных воспалительных заболеваний, затронувшее соединительную ткань. Оно характеризуется стадийным течением и огромным списком клинических проявлений, которые в основном связаны с поражением кожных покровов. Также болезнь затрагивает некоторые внутренние органы и опорно-двигательный аппарат.
В основе подобного рода воспаления лежит распространенное каскадное нарушение циркуляции крови, воспалительный процесс и генерализованный фиброз. Продолжительность жизни пациента с системным склерозом зависит от характера течения болезни, стадии и обширности поражения внутренних органов и систем.
Классификация склеродермии
В медицине различают несколько видов склеродермии, каждая из них характеризуется своими признаками и особенностями течения:
- Диффузная отличается тем, что в основном поражает кожу рук, ног, лица и туловища. Характерные поражения данной формы прогрессируют в течение года, а уже после первых видимых поражений болезнь затрагивает почти все части тела. Одновременно с тем, что данная форма поражает почти всю кожу у больных еще и отмечается синдром Рейно – это болезнь сосудов, которая делает их особенно чувствительными к холоду или жаре. Для этой формы характерно быстрое поражение почти всех внутренних органов.
- Перекрестный системный склероз сочетает в себе симптомы не только склеродермии, но и других ревматологических недугов.
- Пресклеродермия, или как многие медики с осторожностью именуют этот недуг – истинная склеродермия, и все потому, что для нее характерен изолированный синдром Рейно и наличием в крови аутоантител.
- Лимитированная форма – это типичное аутоиммунное заболевание, которое выражено синдромом Рейно, только спустя длительный промежуток времени появляются незначительные поражения кожных покровов, чаще всего на стопах, кистях рук или лице. Чуть позже болезнь поражает и внутренние органы.
- Висцеральный системный склероз отличается тем, что поражает исключительно внутренние органы.
Отдельно рассматривается ювенильная форма, которая развивается в основном в детском возрасте.
По характеру течения склеродермия бывает:
- хронической;
- подострой;
- острой.
По активности развития различают три стадии недуга:
- минимальная;
- умеренная;
- максимальная.
Поставить точный диагноз и подобрать лечение сможет только специалист после проведения ряда исследований.
Причины, провоцирующие развитие недуга
На сегодняшний день точные причины развития болезни не выяснены. Есть мнение, что патология развивается вследствие генетических факторов. Существует наследственная предрасположенность к развитию аутоиммунных заболеваний. Но это еще не значит, что сразу после рождения болезнь начнет развиваться. У людей, склонных к развитию системного склероза (по МКБ 10 код М34), болезнь может быть спровоцирована такими факторами:
- перенесенные инфекционные заболевания;
- нарушения гормонального фона;
- переохлаждение, особенно при обморожении конечностей;
- молекулярная мимикрия микроорганизмов, которая провоцирует высокую активность лимфоцитов;
- интоксикация химическими веществами и лекарственными препаратами;
- проживание в экологически неблагоприятном регионе;
- работа на химическом предприятии.
Здоровье человека и окружающая среда взаимосвязаны. Именно поэтому чаще всего системный склероз ( по МКБ 10 код М34) провоцирует неблагоприятная атмосфера, в которой проживает человек. Особенно это касается формы, которая развивается в раннем детстве. Вредное воздействие на организм могут оказать такие вещества:
- диоксид кремния;
- уайт-спирит;
- сварочные газы;
- растворители;
- кетоны;
- трихлорэтилен.
Но не у всех людей, кто часто соприкасается с данными веществами, развивается склеродермия. Но если есть наследственная предрасположенность, то риск развития болезни у людей, работающих с химическими веществами, достаточно велик.
Симптоматика
Главным признаком развития заболевания (системного склероза) является усиление функции фибробластов. Именно эти клетки соединительной ткани, отвечающие за синтез коллагена и эластина, обеспечивают ткань высокой прочностью и эластичностью. Во время повышения функции фибробласты начинают усилено вырабатывать коллаген. В результате чего в органах и тканях появляются очаги склероза. Также подобные изменения затрагивают стенки сосудов, которые утолщаются. В итоге создается препятствие для нормального кровотока, вследствие чего образовываются тромбы и развиваются ишемические процессы.
Соединительная ткань присутствует по всем органам и системам, именно поэтому болезнь распространяется по всему организму и имеет разнообразную симптоматику.
При острой форме развиваются склеротические изменения кожных покровов и фиброза внутренних органов в течение первых лет после начала развития недуга. Первым признаком развития болезни является высокая температура тела и резкая потеря веса. Смертность пациентов с данной формой высокая.
Хроническая классификация системного склероза проявляется в виде синдрома Рейно, который поражает суставы и кожные покровы. Симптоматика может быть скрыта на протяжении нескольких лет.
Самым характерным признаком болезни является поражение кожных покровов на руках и лице. Также определить развитие заболевания можно по сосудистым нарушениям и поражениям суставов.
Если болезнь поражает опорно-двигательный аппарат, то наблюдаются такие симптомы:
- боль в мышцах и суставах;
- скованность и ограниченность движений, особенно в утреннее время;
- деформация пальцев;
- расширение ногтей;
- скопление кальция в пальцах рук, выражается в виде белесых пятен вокруг суставов.
Если склеродермия поражает легкие, то это может проявляться в виде:
- интерстициального фиброза;
- легочной гипертензии;
- воспалительного процесса в плевре.
При поражении сердца симптомы системного склероза, лечение которого требует комплексного подхода, проявляются так:
- заметно уплотнение сердечной мышцы;
- перикардит или эндокардит;
- дискомфорт в области сердца;
- учащается сердцебиение;
- наблюдается отдышка;
- нарушается работа сердца.
Поражение почек характеризуется такой симптоматикой:
- высоким артериальным давлением;
- снижение выделяемой за сутки мочи, у некоторых пациентов наблюдается полное ее отсутствие;
- быстро нарастает почечная недостаточность;
- увеличивается уровень белка в моче;
- нарушается зрение;
- периодически теряется сознание.
При поражении кишечника и желудка болезнь выражается такими симптомами:
- нарушается процесс глотания;
- отрыжка и изжога;
- язвы на стенках пищевода;
- снижается перистальтика кишечника;
- диарея или запор;
- неприятные ощущения в желудке.
При поражениях ЦНС наблюдаются боли в конечностях, нарушается чувствительность кожи в руках и ногах.
Кроме этого прогрессирующий системный склероз может поражать эндокринную систему, из-за чего происходят сбои в работе щитовидной железы.
Диагностические методы
Для постановки точного диагноза придется пройти комплексное обследование, так как болезнь может поражать все внутренние органы и системы. Изначально пациента осматривает ревматолог, который изучит историю болезни самого больного и его ближайших родственников. Собирает анамнез и проводит осмотр, позволяющий оценить состояние кожных покровов и суставов. Также проводится осмотр при помощи фонендоскопа, что позволяет определить стадию прогрессирования недуга.
Пациенту рекомендуется пройти лабораторные исследования, но они малоинформативны и помогают только выявить дисфункции органов при их поражении.
Также людям со склеродермией необходимо пройти инструментальные методы диагностики:
- рентген костей и внутренних органов;
- ЭКГ и ЭхоКГ;
- КТ и МРТ;
- УЗИ сердца и других органов;
- биопсию кожи и тканей внутренних органов.
Кроме этого потребуется консультация узких специалистов.
Терапевтические мероприятия
До сих пор точно не выяснены причины системного склероза, но если лечить отдельные признаки, то можно не просто улучшить состояние организма, но и работу органов и систем. В итоге удается продлить жизнь пациенту и улучшить ее качество.
Лечение данного недуга основывается на устранении и смягчении симптоматики. Медикаментозное лечение делится на три группы:
- антифиброзные препараты: «Колхицин», «Диуцифон»;
- сосудистые, которые расширяют сосуды и предотвращают образование тромбов, к таковым относятся «Нифедипин», «Трентал»;
- противовоспалительные средства и лекарства, подавляющие некоторые иммунные реакции организма.
Кроме этого, для облегчения симптомов системного склероза используют такие препараты:
- аминохинолины: «Делагил», «Плаквенил»;
- снижающие артериальное давление: «Каптоприл», «Капотен».
Для лечения склеродермии основным препаратом является «D-пеницилламин», который позволяет остановить развитие болезни при агрессивном течении. Это средство позволяет уменьшить утолщение кожных покровов, симптомы синдрома Рейно, не допускает развития тяжелых форм заболеваний внутренних органов.
Иммунодепрессанты не допускают развития осложнений опасных для жизни человека. Чаще всего специалисты рекомендуют принимать «Азатиоприн» или «Хлорамбуцил».
Глюкокортикостероиды применяются только при обострении хронической формы склеродермии.
Чтобы улучшить стенки сосудов и кожные покровы вводят «Лидазу».
Устранить спазмы при синдроме Рейно можно при помощи таких средств: «Празозин», «Нифедипин» и «Резерпин».
Препараты для устранения симптомов системного склероза подбираются специалистом индивидуально каждому пациенту в зависимости от течения и стадии болезни.
Дополнительные методы лечения
Обязательно при склеродермии назначают физиотерапию, благодаря которой удается улучшить подвижность суставов.
Чтобы не допустить развития воспаления, а также снять болевой синдром используют негормональные противовоспалительные средства, такие как «Преднизолон», но не более 10 мг в сутки.
Назначается курс массажа с применением масел, который позволяет сохранить подвижность конечностей и эластичность кожи.
Чтобы ускорить заживление язв на пальцах рекомендуют использовать окклюзионные повязки, промывают язвы, удаляют омертвевшие ткани с использованием ферментов. Кожные покровы смазывают нитроглицериновой мазью, а для расширения сосудов используют «Резерпин» или «Октадин».
Если язвы инфицированы, то применяются антибактериальные средства, например, «Стелланин».
Чтобы не допустить пересыхания кожи рекомендуется использовать для мытья мягкие средства без содержания щелочи, в которых присутствуют масла.
Улучшить состояние кожи поможет витамин В10 и Е, а также «Пеницилламин» или «Алколоид колицин».
Подробное описание лечения прогрессирующего системного склероза, симптомы которого доставляют пациенту массу неудобств, сделает доктор, после того, как проведет обследование и узнает, какие органы поражены недугом.
Профилактические методы
Если есть подозрение на то, что у человека развивается склеродермия, то ему просто необходимо обратиться за квалифицированной помощью и пройти полное обследование у всех специалистов. Первичные профилактические методы у лиц, которые относятся к группе риска, предусматривают:
- регулярные осмотры у специалиста, диспансерное наблюдение, особенно это касается детей в период полового созревания;
- проведение необходимых лабораторных анализов, в обязательном порядке сдается моча и кровь;
- обязательно пациента раз в год должен осматривать кардиолог, при этом делается электрокардиограмма, невролог и психотерапевт;
- пациенту рекомендуется регулярно проходить рентген и ультразвуковое исследование внутренних органов;
- человек должен выбрать для себя работу, которая не спровоцирует развитие и прогрессирование системного склероза, никаких травм, переохлаждения, перенапряжения;
- обязательно пациента со склеродермией должен рационально питаться, полностью отказаться от курения и употребления алкоголя, исключить негативные факторы, которые разрушают структуру стенок сосудов;
- полностью избегать переохлаждения, переутомления и стрессов.
Если вовремя не пройти лечение системного склероза, то болезнь может спровоцировать серьезные и необратимые последствия.
Осложнения
Склеродермия – это серьезное заболевание, которое без надлежащего лечения может спровоцировать в организме массу осложнений. Болезнь вызывает воспаление мелких сосудов, провоцируя в них разрастание фиброзной ткани. А когда поражены сосуды, то это приводит к нарушениям работы всех органов. Главной угрозой для пациента считается тяжелейшее расстройство кровотока, который питает ткани и клетки внутренних органов кислородом.
Осложнения чаще всего развиваются у тех пациентов, у которых диагноз системный склероз неуточненный или выявлен поздно. Среди осложнений чаще выявляется:
- некроз тканей;
- фиброз легких;
- легочная гипертензия;
- протеинурия;
- сердечная недостаточность и аритмия;
- гангрена рук и ног.
Если не соблюдать рекомендации по лечению склеродермии, то болезнь активно разрушает стенки сосудов, ткани внутренних органов, суставы и внутренние системы организма, которые приводят к тому, что продолжительность жизни пациентов снижается.
Прогнозы
Самый благоприятный прогноз у ювенильной формы, которая проявляется в основном у детей. При соблюдении рекомендаций по лечению почти все симптомы стихают и не проявляются на протяжении многих лет.
Хроническая форма системного склероза, фото в статье указывают на яркие проявления болезни, у подростков протекает доброкачественно, не доставляя юному пациенту никаких неудобств. Пациенты с хронической формой выживают более 84%, а с подострой только на 62%.
А вот у людей со склеродермией, которая провоцирует отклонения в хромосомах, прогноз неблагоприятный.
Затормозить прогрессирование болезни сегодня помогает только «D-пеницилламин». Данное средство значительно улучшает прогноз. За 6 последних лет выжило 9 пациентов из 10, которые принимали данный препарат и точно следовали рекомендациям. А вот без надлежащего лечения из 10 пациентов 5 умирает.
Важным фактором для выживания и оздоровления пациентов со склеродермией является рациональное трудоустройство:
- при острых и тяжелых формах пациента переводят на инвалидность;
- при хронической форме больного полностью освобождают от тяжелого труда, также важно исключить переохлаждение и контакты с химикатами.
Если грамотно подойти к лечению и подобрать адекватное место работы, то прогноз для пациентов со склеродермией благоприятный. Он дает возможность человеку сохранить нормальную работоспособность и активный образ жизни.
Заключение
Склеродермия – это серьезное заболевание, требующее ранней диагностики и комплексного лечения с применением лекарственных препаратов, а также дополнительных методов терапии. Причины развития недуга на сегодняшний день так и не выяснены, поэтому сложно правильно поставить диагноз и предотвратить развитие.
Именно поэтому при первых тревожных симптомах лучше обратиться за консультацией к доктору, особенно пациентам с предрасположенностью к данному недугу. Прогноз благоприятен только для тех, кто вовремя обратится за помощью и будет следовать всем рекомендациям.
Источник
«Тело меняется каждый день: сначала немеет одна сторона лица, потом рука». Как в Минске живут люди с рассеянным склерозом
Минчане, которые столкнулись с рассеянным склерозом, и специалисты объясняют, что это за состояние, как вовремя распознать начало заболевания и как научиться с ним жить – вылечиться от рассеянного склероза нельзя.
Светлана: «У меня нашли очаги поражения в головном и спинном мозге»
– 2008 год был для меня очень тяжелым. Я оканчивала технологический университет, пошла работать. Накануне перенесла ветрянку, которая протекала тяжело. Мне тогда было 22 года, – рассказывает Светлана, которой сейчас 33 года. – В общем, в одно весеннее утро я проснулась и поняла, что не чувствую кожу в разных частях тела. Как будто вместо кожи – одежда.
Я сделала МРТ, и у меня в головном мозге обнаружили очаги демиелинизации – это разрушение миелиновой оболочки аксонов нейронов центральной нервной системы. В декабре 2008 года я легла в РНПЦ неврологии и нейрохирургии на обследование. Поставили диагноз: демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы 1-й степени с чувствительным нарушением.
Назначили ноотропную терапию, курсы антиоксидантов, метаболических препаратов и ЛФК, но предупредили, что впереди меня может ожидать рассеянный склероз (РС). Сказали, что нельзя болеть вирусными инфекциями, потому что у меня аутоиммунное заболевание.
Я относилась к диагнозу просто, потому что меня ничего не беспокоило. Пропивала курсы витаминов для нервной системы – и все, а к периодическому онемению по сезону я привыкла.
Тогда у меня снизилось зрение, и врачи поставили еще один диагноз – ретробульбарный неврит. Это поражение зрительного нерва, вследствие чего ты можешь временно терять зрение.
Меня лечили около месяца, и через несколько недель после выписки уже с новыми симптомами я опять попала в РНПЦ: слабость в левой ноге, неловкость, подергивания в правой руке, нарушение речи и слабость мышц лица.
Там мне первый раз провели лечение гормонами, но РС все еще не ставили. Через пару недель я встала, как будто ничего и не было. Это был май, а в сентябре у меня была свадьба, накануне которой я забеременела.
Я пришла в РНПЦ узнать, можно ли мне вынашивать беременность или это меня совсем скосит. Врачи поставили полную ремиссию, но предупредили, что есть риски изменения состояния после родов. Я все равно решила рожать. Всю беременность я чувствовала себя хорошо.
После родов стопа левой ноги не слушалась, цеплялась за пол и землю при длительной ходьбе, но с первым ребенком я была очень активной. Я забеременела во второй раз, но уже между беременностями многое стало меняться: постепенно начало приходить нарушение координации, головокружение. Меня как-то даже не хотели впускать в метро, думали, что я пьяная или наркоманка.
Всю вторую беременность в 2016 году я проходила держась за коляску, в которой возила первого ребенка, потому что она была опорой – так я быстрее передвигалась.
Сразу после родов я встала с кровати, чтобы забрать ребенка, но поняла, что не могу уже идти так, как до этого, – ноги «ватные». Я кое-как дошла вдоль стены, и после этого постепенно с каждой неделей становилось все хуже.
С лета 2017 года у Светланы началось кардинальное ухудшение состояния: к осени она купила трость-четырехножку.
– Но раньше я не следила за собой должным образом и к врачам не обращалась, просто жила обычной жизнью – молодая девчонка, полная сил. А когда родились дети, они задали свой ритм жизни.
В ноябре того же года я уже лежала в РНПЦ и оформляла документы на инвалидность, проходила обследования, и тогда мне поставили диагноз «рассеянный склероз» – на МРТ определенно были очаги демиелинизации по всему спинному мозгу. В головном мозге были очаги от 1 до 4 см с очерченными краями. Основа лечения – гормональная терапия.
Из-за чего люди заболевают рассеянным склерозом?
Анна Буняк
старший научный сотрудник неврологического отдела РНПЦ неврологии и нейрохирургии
По мнению невролога, старшего научного сотрудника неврологического отдела РНПЦ неврологии и нейрохирургии Анны Буняк, до сих пор неизвестна причина, которая вызывает рассеянный склероз. Спровоцировать РС может любое вирусное заболевание или даже сильный стресс. К примеру, безобидное желание поехать отдохнуть зимой в теплую страну может стать для организма большим стрессом и привести к неправильной работе иммунной системы.
Если у человека есть генетические дефекты, в организме могут запускаться аутоиммунные процессы, которые приводят к повреждению определенных тканей и органов. В том числе у человека могут повреждаться миелиновые оболочки нервных волокон головного и спинного мозга, зрительного нерва, что происходит при РС.
– Рассеянный склероз – заболевание хроническое и к тому же прогрессирующее. Но сегодня с помощью терапии ПИТРС (препараты, изменяющие течение рассеянного склероза) мы можем контролировать РС и замедлять его течение. В таком случае заболевание будет протекать по-другому.
– РС чаще всего заболевают молодые люди?
– Основная часть пациентов, которые впервые заболевают, – это люди молодого трудоспособного возраста: от 20 до 40 лет. Более того, сейчас расширились рамки дебюта заболевания и среди пациентов есть и дети, и те, кому за 50 лет. В целом диапазон дебюта РС от 7 до 55 лет.
– Что происходит в мозге при заболевании?
– В мозге происходит повреждение миелиновых оболочек нервных волокон своими же агрессивными Т-клетками. Это процессы демиелинизации, которые имеют аутоиммунный механизм развития.
При РС нарушается проницаемость гемато-энцефалического барьера, который защищает центральную нервную систему от всевозможных агрессивных веществ и клеток. РС считается полиэтиологичным заболеванием, то есть имеющим множество причин.
При этом в начале заболевания клинических симптомов и жалоб на состояние здоровья у пациента еще может не быть. Часто очаги демиелинизации, характерные для РС, обнаруживаются, когда человек делает МРТ головного мозга по какой-то другой причине, например из-за постоянной головной боли.
НА МРТ-изображениях может оказаться достаточно много очагов демиелинизации, которые специалисты четко описывают. Это так называемые бляшки. Их диаметр может быть от трех миллиметров.
Хотя бывают случаи, когда у человека есть клинические проявления РС, но на МРТ не видно очагов демиелинизации. Это не значит, что в мозге ничего не происходит, так как повреждение идет на сложном биохимическом уровне.
Как Светлана живет сейчас: «Когда поднимается температура, ты лежишь как бревно»
– Теперь онемение у меня постоянно, особенно в ногах. Я не чувствую не только кожу, но иногда и собственные мышцы, – признается Светлана. – Твоя кожа словно уже не твоя, и твое тело уже не твое.
Не так давно умер мой папа, мы с мамой и детьми из-за сноса дома год назад переехали в квартиру. Из-за этого огромного стресса – а с таким заболеванием нервничать вообще противопоказано – и большой нагрузки я просто однажды не смогла встать на ноги.
У меня началась дикая спастика, ноги мне крутило от бедра, я даже не могла нормально спать. Я больше месяца ползала по полу на четвереньках и спала на матрасе.
Мне нельзя болеть вирусными заболеваниями, потому что наступает ухудшение РС и ты лежишь как бревно. В эту зиму с детьми я болела два раза. И как только температура – отказывает все тело. Ты в таком состоянии даже в туалет встать не можешь. Ты вообще не контролируешь тело.
Сейчас я все еще принимаю гормоны. Некоторые для меня тяжелы. На фоне приема в первые дни появляется бессонница, очень хочется есть, сбивается ритм, но прибавляются силы, которые приходят лишь на полтора месяца. А потом все сначала. И эти качели продолжаются с лета 2018 года.
Я пока не использовала других способов лечения. Мне приходится колоть гормон только для того, чтобы встать и проходить вдоль стены с тростью. У меня были занятия с врачом ЛФК – это было по 40 минут в день на полу. Сейчас это сделать физически сложно.
К сожалению, на программу ПИТРС меня не взяли. Мне не подходят те препараты, которые сейчас доступны в Беларуси. Наверное, есть возможность лечения за рубежом, в России, например.
Почему программа ПИТРС пришла в Беларусь так поздно: «Это дорогая терапия»
На наш вопрос неврологу о том, почему врачи сразу не могут поставить диагноз РС, Анна Буняк ответила, что до 2018 года у белорусских неврологов не было возможности назначать ПИТРС.
– Сейчас, если у пациента РС, то его сразу ставят на учет и на очередь для получения ПИТРС. И я думаю, что скоро увеличится количество зарегистрированных случаев РС, так как врачи стали смелее ставить это диагноз, а сами пациенты готовы к его принятию.
Государство выделило определенную сумму для приобретения ПИТРС с целью контролируемого лечения РС. Программа началась так поздно, потому что это дорогостоящая и длительная терапия. Будем надеяться, что все нуждающиеся в таком лечении пациенты с РС смогут со временем его получать.
Также надо понимать, что лечение гормонами – это лечение обострения заболевания, принятое во всем мире. Только схема лечения должна быть адекватной. ПИТРС – это профилактическое лечение РС, и оно не заменяет лечение гормонами.
Людмила: «Сына забрали с подозрением на инсульт»
Пациенты, которые вовремя обращаются за помощью, следят за своим здоровьем и принимают поддерживающую терапию, могут жить долго и полноценно, ухаживать за собой и близкими и работать. Еще одна наша героиня, Людмила, рассказала о том, как ее сын справляется с заболеванием.
Дмитрий заболел в 22 года, а диагноз ему поставили только через несколько лет.
– Мой сын болеет уже 16 лет. Сейчас ему 38. Тогда, в начале нулевых, про РС никакой информации не было. Ему сразу не поставили этот диагноз, потому что не смогли сделать МРТ: он весил больше ста килограммов, а аппарат МРТ был рассчитан максимум на 90.
Я сразу не восприняла это всерьез: ну, что-то у него кружилась голова, что-то со зрением было. Из поликлиники, в которую он обратился с этими симптомами, его забрали с подозрением на инсульт. В больнице инсульт не подтвердили.
А я на тот момент не замечала, что врачи как-то странно смотрят на меня, что они что-то недоговаривают. В итоге врачи сказали, что это демиелинизирующее заболевание, сыну прокапали гормон и витамины.
Диагноз подтвердился только через два года. У Димы случилось крутое обострение. Это было очень страшно, потому что картинка менялась каждый час: сначала у него немеет одна сторона лица, потом рука – все шло по нарастающей. И я не понимала, что это такое, у меня началась паника. За помощью мы обратились в военный госпиталь. Там его диагноз сразу подтвердился. И с тех пор сын с обострениями ложился только туда.
Тогда совершенно случайно моя подруга, которая живет в Германии, рассказала о препарате (из терапии ПИТРС), с которым люди с РС долго и полноценно живут. Но одна такая пачка на месяц стоила больше тысячи евро. В Беларуси тогда этот препарат был зарегистрирован, но его не выписывали из-за высокой цены, можно было купить только за свой счет.
В госпитале Диме в первый раз укололи это лекарство. Врач до этого не сталкивался с препаратом – в Беларуси РС лечили гормонами и витаминами, – и в ночь, когда кололи, невролог каждый час звонил в госпиталь и спрашивал у медсестры, как у сына дела.
У врача смурнело лицо, когда он читал вкладыш к препарату: там сильная побочка, вплоть до летального исхода. Это индивидуальное действие на организм. А я на это внимания не обращала, я сына спасала.
Лекарство тяжелое: после укола ты полночи лежишь, как будто начинается грипп. Тебя лихорадит, температура поднимается, а к утру засыпаешь. И через день тебе опять делают такой укол.
Со временем организм сына адаптировался.
В 2006 году у него снова случилось обострение, которое затем стало происходить все чаще: через полтора года, через год, а в 2013-м он вообще шесть раз лежал в больнице. В общем, от лекарства Дима отказался сам, потому что тяжело его переносил. Сейчас он лечится другим способом: высокими дозами витаминов.
Как сын Людмилы живет сейчас
– За эти 16 лет мы пришли к выводу, что кроме приема лекарств надо, чтобы врач обязательно акцентировал внимание на правильном питании, физических упражнениях, направленных на растяжение мышц. Со временем напряжение в мышцах возрастает, они в спазмах, и от этого меняется походка. Еще нужно говорить родителям и пациентам о том, что с РС можно нормально и долго жить.
Мой сын получил третью группу инвалидности уже в 33 года, пять лет назад. Ему повезло: он может работать в семейной фирме, а ведь многие не могут устроиться на работу из-за диагноза. Дима работает экономистом на удаленном доступе, а первое время, пока были силы, даже разгружал мешки.
Он живет один, сам себя обслуживает, но не может, как раньше, поднимать тяжелые сумки – болезнь забирает очень много сил. Дима старается каждый день заниматься, упражнения для себя подобрал в интернете.
Сейчас психологический настрой у него лучше, чем в период начала болезни. Тогда он не знал, чем это закончится, как дальше жить. У него в какой-то момент даже начала развиваться депрессия.
Одно время я ночами сидела за компьютером и искала информацию про РС, чтобы облегчить сыну жизнь. Из-за этих перегрузок у меня была большая проблема с позвоночником. Но я сделала для себя много открытий о том, как работает наше тело. И в принципе узнала много всего, что теперь мне помогает.
Проблема каким-то образом коснулась всей семьи, но не без положительных моментов. Даже моя дочь теперь занимается волонтерством – она оказывает психологическую помощь людям, которые болеют РС.
Какие общественные организации помогают больным РС
елена сазончик
председательница объединения
Пока что в Беларуси существует одна общественная организация, которая занимается этим заболеванием, – это общественное объединение инвалидов «Помощь больным рассеянным склерозом».
– Мы помогаем людям с РС решать социальные, правовые и психологические проблемы, сотрудничаем с научными и медицинскими организациями, – рассказывает Елена Сазончик, председательница объединения. – Помогаем с выдачей гуманитарной помощи, которая приходит из Швейцарии.
Недавно мы организовывали круглый стол в честь Всемирного дня людей с рассеянным склерозом. Пригласили представителей Минздрава, Минтруда, пациентов с РС и российского невролога Яна Власова. Разговаривали о социальной и медицинской реабилитации на всех этапах заболевания.
Дело в том, что сегодня в Беларуси нет ни одного реабилитационного центра для больных РС. К реабилитации должен быть индивидуальный подход: нужно разрабатывать упражнения для группы мышц каждого пациента. В Литве, например, уже построили пять таких центров. И это один из вопросов, которые поднимает наша организация.
Как можно помочь общественному объединению
Через волонтерство или финансово: текущий р/с в формате IBAN: BY48BLBB30150692010149001001, благотворительный р/с в формате IBAN: BY55BLBB31350692010149001001, код 739 в ОАО «Белинвестбанк», УНП 807000028.
Перепечатка материалов CityDog.by возможна только с письменного разрешения редакции. Подробности здесь.
Фото: Андрей Кот для CityDog.by.
Источник