Можно ли использовать микролакс

Микроклизма МИКРОЛАКС® — слабительное средство от запоров!

Узнать цену

МИКРОЛАКС® — препарат с высоким профилем безопасности. Представляет собой одноразовую микроклизму, которая содержит 5 мл препарата.

Быстро

Нерегулярный стул или затрудненная дефекация могут развиваться по различным причинам и приводить к устойчивым нарушениям работы кишечника. Поэтому поиск безопасного решения проблемы запоров у взрослых и детей не теряет своей актуальности. Для устранения этого состояния и облегчения опорожнения кишечника разработан слабительный препарат МИКРОЛАКС®, не имеющий возрастных ограничений по использованию.

Средство МИКРОЛАКС® способствует освобождению кишечника — устраняет проблему, с которой сталкивается от 30 до 50 % людей трудоспособного возраста развитых стран. Недуг вовсе не безвреден и без должного лечения способен доставить массу неприятных ощущений. МИКРОЛАКС®, рекомендованный при запорах всем возрастным группам, способствует началу слабительного действия и предупреждает возможные осложнения.

Возможны ли побочные эффекты при использовании МИКРОЛАКС® с другими препаратами?

Достоинства препарата

МИКРОЛАКС® — средство от запоров у взрослых и детей с высоким профилем безопасности, представленное в виде микроклизмы одноразового использования. Его главными достоинствами являются гигиеничность и удобство применения.

Гигиеничность. Микроклизма содержит необходимую дозу слабительного средства, которое вводится однократно. В отличие от обычной клизмы, микроклизмы от запоров МИКРОЛАКС® не нуждаются в предварительной антисептической обработке и полностью готовы к применению.

Время действия. Микроклизма МИКРОЛАКС® может начать действовать в течение 5-15 минут*: слабительное средство размягчает плотные каловые массы, облегчая их выведение и способствуя мягкому опорожнению кишечника.

Профиль безопасности. Являясь слабительным местного применения, МИКРОЛАКС® воздействует непосредственно на плотные каловые массы, скопившиеся в прямой кишке, и не влияет на находящиеся выше органы пищеварительной системы. Слабительное подходит детям с первых дней жизни. Также разрешается применять микроклизму при беременности (во всех триместрах) и во время грудного вскармливания.

Удобство. При использовании этого средства от запоров нет необходимости в подборе индивидуальной дозировки: тюбик содержит оптимальное для оказания слабительного эффекта количество препарата (5 мл). Микроклизма представляет собой емкость с гибким наконечником-аппликатором, края которого закруглены. Это позволяет ввести слабительное безопасно. Взрослым необходимо вводить наконечник на всю его длину, детям — наполовину. Для удобства постановки клизмы МИКРОЛАКС® детям до 3 лет на аппликатор нанесена отметка, соответствующая необходимой глубине введения в прямую кишку.

Как действует микроклизма МИКРОЛАКС®?

Препарат МИКРОЛАКС® с высоким профилем безопасности воздействует на каловые массы, создающие «затор» в прямой кишке, не проникая при этом в другие отделы желудочно-кишечного тракта. После введения средства комплекс активных веществ препарата (натрия цитрат, натрия лаурилсульфоацетат и раствор сорбитола) помогает размягчить плотные каловые массы, оказать слабительный эффект и мягко устранить запор.

Читайте, всегда ли МИКРОЛАКС® эффективен?

*Примерное время наступления действия согласно инструкции по применению.

Источник

МИКРОЛАКС® — инструкция по применению

Перед использованием МИКРОЛАКС® рекомендуем Вам ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата, представленной на данной странице.

Механизм действия слабительного МИКРОЛАКС® заключается в пептизации каловых масс, то есть их расщеплении на первичные частицы под действием специальных веществ — пептизаторов. Таким компонентом препарата МИКРОЛАКС® выступает натрия цитрат. Он вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах, что способствует их выведению из кишечника. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника, а сорбитол усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник. Процентное содержание активных и вспомогательных компонентов в препарате вы можете узнать из инструкции к слабительному МИКРОЛАКС®. Также важной для правильного использования средства информацией являются показания и противопоказания к применению, фармакологические свойства, способ применения и дозы, условия хранения препарата. Кроме того, из инструкции вы сможете узнать о производителе препарата.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата МИКРОЛАКС®

Регистрационный номер: П N011146/01.

Торговое название препарата: МИКРОЛАКС®

Международное непатентованное название: —

Лекарственная форма: раствор для ректального введения.

• Состав

  • Один мл раствора содержит:

    Активные вещества: натрия цитрат — 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % — 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % — 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола);

    Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1 мг, глицерол — 125 мг, вода очищенная до 1 мл.

• Описание

  • Бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.

• Фармакотерапевтическая группа

  • Слабительное средство.

• Код АТХ

  • А06АG11.

• Фармакологические свойства

  • МИКРОЛАКС® — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

• Показания к применению

  • Запор, в т. ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

• Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• Применение при беременности и в период грудного вскармливания

  • Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

• Способ применения и дозы

  • Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).

    Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис.1).

    Рисунок 1:

    * рисунок приведен в масштабе 1:1

    Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.

    Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм — см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.

    Рисунок 2:

    * рисунок приведен в масштабе 1:1

    Указания по применению:

    1. Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
    2. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения.
    3. При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку на половину длины, после 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку целиком.
    4. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
• Побочное действие

  • По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

    Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (? 10 %),частые (? 1 %, но < 10 %), не частые (? 0,1 %,но < 1 %), редкие (? 0,01 %, но < 0,1 %), очень редкие(< 0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

    Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

• Передозировка

  • Не описана.

• Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  • Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

• Особые указания

  • Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

• Влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами

  • МИКРОЛАКС® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

• Форма выпуска

  • Раствор для ректального введения. По 5 мл раствора для ректального введения в микро-клизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с наконечником и отламывающейся пломбой). По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

• Срок годности

  • 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Примечание

  • Маркировка срока годности на упаковке (период от даты производства до даты указанной в пункте «годен до») может быть меньше 5 лет на 1 месяц.

• Условия хранения

  • При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

• Условия отпуска из аптек

  • Без рецепта.

• Производитель

  • «Дельфарм Орлеан», Франция/Delpharm Orleans, France.

    Фактический адрес производственной площадки:

    5 авеню де Консир, Орлеан Седекс 2, 45071, Франция/5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France.

    Организация, принимающая претензии:

    ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2, тел. (495) 726-55-55

Источник

Микролакс® (Microlax®)

Лекарственная форма: &nbspраствор для ректального введения. Состав:

Один мл раствора содержит:

Активные вещества: натрия цитрат — 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % — 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % — 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола);

Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1 мг, глицерол -125 мг, вода очищенная до 1 мл.

Описание:Бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость. Фармакотерапевтическая группа:Слабительное средство АТХ: &nbsp

• Лаурилсульфат, в том числе в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:МИКРОЛАКС® — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника. Показания:Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта. Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация:Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. Способ применения и дозы:

Взрослые и дети старше 3 лет

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).

Новорожденные и дети до 3-х лет

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис. 1).

Рисунок 1:

Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.

Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм — см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Рисунок 2:

Указания по применению:

Отломите пломбу на наконечнике тюбика.

Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения.

Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.

Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

Побочные эффекты:

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10%), частые (≥1 %, но <10%), не частые (≥0,1 %, но <1 %), редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

Передозировка:Не описана. Взаимодействие:Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата. Особые указания:

Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:МИКРОЛАКС® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами. Форма выпуска/дозировка:Раствор для ректального введения. Упаковка:

По 5 мл раствора для ректального введения в микроклизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой).

По 4 микроклизмы с укороченным наконечником вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 4 или 12 микроклизм с универсальным наконечником вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:При температуре не выше 25° С в недоступном для детей месте. Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Примечание:

Маркировка срока годности на упаковке (период от даты производства до даты указанной в пункте «годен до») может быть меньше 5 лет на 1 месяц.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:П N011146/01 Дата регистрации:05.05.2010 / 02.04.2015 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:Джонсон & Джонсон, ООО Джонсон & Джонсон, ООО Россия Производитель: &nbsp Представительство: &nbspДжонсон & Джонсон ООО Джонсон & Джонсон ООО Россия Дата обновления информации: &nbsp08.06.2018 Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник