Можно ли использовать ирс при беременности
Содержание статьи
Можно ли применять ИРС 19 при беременности?
Во время беременности вероятность возникновения различных вирусных и бактериальных заболеваний значительно повышается, поэтому в этот период очень важно заниматься укреплением иммунитета. Особенно в холодное время года. Нередко врачи рекомендуют использовать иммуностимуляторы. ИРС 19 при беременности является эффективным средством, повышающим местный и общий иммунитет, однако применять его рекомендуется только в крайних случаях, так как действие данного препарата на организм матери и ребенка полностью не изучено и существует риск развития осложнений.
ИРС 19 при беременности — можно ли применять?
ИРС 19 — это иммуностимулирующее средство, созданное на основе лизатов бактерий. Бактериальные лизаты представляют собой смесь антигенов, полученных из наиболее распространенных бактерий, вызывающих инфекционные болезни дыхательных путей (стрептококки, стафилококки и другие). Такие антигены оказывают иммуностимулирующее и вакцинирующее действие, повышая специфические и неспецифические защитные силы организма.
В инструкции к препарату указано, что использовать его в период гестации нельзя. Однако некоторые врачи все же назначают данное медикаментозное средство будущим мамам. Возможность применения ИРС 19 при беременности зависит от триместра.
к содержанию ↑
1 триместр
В первом триместре происходит закладка органов плода, поэтому в этот период вероятность возникновения осложнений наиболее высокая. Во избежание негативных последствий врачи рекомендуют до 12 недель вести здоровый образ жизни и отказаться от приема каких-либо медикаментов. ИРС 19 действует по принципу вакцинации, в связи с чем его влияние на развитие эмбриона может быть непредсказуемым. Поэтому на ранних сроках использовать данный препарат категорически не рекомендуется.
к содержанию ↑
2 триместр
Второй триместр — это наиболее благоприятный период, когда вероятность осложнений снижается к минимуму. Именно в середине гестационного срока врачи разрешают принимать медикаментозные препараты и проводить некоторые хирургические вмешательства. ИРС 19 во 2 триместре можно применять, но только с разрешения врача.
к содержанию ↑
3 триместр
Негативное воздействие на плод в 3 триместре может вызвать преждевременные роды, предлежание плаценты и другие серьезные осложнения. Поэтому специалисты настоятельно рекомендуют воздержаться от приема медикаментов. Но если польза препарата превышает возможный вред, то ИРС 19 может назначаться на поздних сроках. Однако по возможности все же следует отказаться от данного лекарства, поскольку на сегодняшний день нет достаточных данных о возможности его тератогенного и мутагенного влияния на плод. А во многих странах ИРС 19 и вовсе находится в списке запрещенных медикаментов.
к содержанию ↑
Когда назначают ИРС 19 беременным?
Основное показание к применению ИРС 19 во время беременности — это острые воспалительные процессы простудного характера в верхних дыхательных путях (бронхит, гайморит, фарингит и так далее).
Также препарат назначается для восстановления иммунитета при различных ОРЗ (грипп, аденовирусная инфекция и так далее). Иногда ИРС 19 при беременности рекомендуется с профилактической целью в холодное время года или в подготовительный период перед операцией на ЛОР-органах. После того, как препарат попадает на слизистую оболочку, происходит образование антител класса секреторных иммуноглобулинов класса IgA, которые повышают фагоцитарную активность макрофагов, препятствуя размножению патогенных микроорганизмов.
Для того чтобы лечение было более эффективным, ИРС 19 назначается в комплексе с другими медикаментозными препаратами.
к содержанию ↑
Как принимать препарат?
ИРС 19 выпускается в форме назального спрея, который необходимо использовать следующим образом:
- Оденьте на баллончик специальную насадку, идущую в комплекте и мягко, без резких движений расположите ее прямо по центру. Нажмите на нее, убедившись в правильной постановке.
- Не запрокидывая голову, поднесите флакон к ноздре, держа его в вертикальном положении.
- Нажмите на распылитель, обеспечивая поступление раствора в носовой ход.
- В случае наклонения флакона в процессе распыления жидкость очень быстро вытечет наружу, в результате чего прибор придет в негодность.
- При регулярном использовании насадку снимать не нужно.
- В случае если препарат долгое время не использовался, отверстие насадки может закупориться. В этом случае снимите и опустите ее в теплую воду, после чего оденьте назад и нажмите несколько раз, создавая давление.
Дозировка и длительность лечения определяются врачом и зависят от основного заболевания. Если ИРС 19 при беременности назначается с целью лечения заболеваний ЛОР-органов, то его нужно распылять по одной дозе в каждую ноздрю на протяжении 2-5 дней до полного исчезновения симптомов. Для восстановления иммунитета после ОРЗ препарат нужно использовать дважды в день в течение 14 дней.
к содержанию ↑
Противопоказания
ИРС 19 запрещается использовать, если имеется индивидуальная непереносимость компонентов лекарства или аутоиммунные патологии (дермамиозит, склеродермия). Во всех остальных случаях применять препарат можно, но только по назначению врача. В начале терапии могут наблюдаться такие неприятные явления, как чихание и обильное выделение слизи из носа. Обычно такие признаки очень быстро проходят.
Если этого не произошло, а также дополнительно присутствует выраженная гипертермия (свыше 39 градусов), то применение ИРС 19 нужно прекратить и обратиться за медицинской помощью.
к содержанию ↑
Аналоги
ИРС 19 не рекомендуется во время беременности, поэтому рекомендуется обратить внимание на следующие препараты с похожим механизмом действия:
- Синупрет;
- Глицирам;
- Кальцекс;
- Лимфомиозот;
- Иммудон;
- Деринат.
Повысить иммунитет в гестационный период также можно с помощью Афлубина, Анаферона или Интерферона. Подбирать аналоги может только лечащий врач.
к содержанию ↑
Заключение
ИРС 19 при беременности помогает быстро и эффективно справиться с воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей, а также восстановить иммунитет после перенесенного гриппа. Однако в виду особенности состава действие спрея на плод не изучено, поэтому врачи настоятельно рекомендуют будущим мамам воздержаться от применения данного лекарства.
Источник
ИРС 19
Действующие вещества
— Enterococcus faecium
— лизаты бактерий
— Streptococcus pneumoniae type I
— Streptococcus pneumoniae type II
— Streptococcus pneumoniae type III
— Streptococcus pneumoniae type V
— Streptococcus pneumoniae type VIII
— Streptococcus pneumoniae type XII
— Haemophilus influenzae type b
— Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae
— Staphylococcus aureus ss aureus
— Acinetobacter calcoaceticus
— Moraxella catarrhalis
— Neisseria subflava
— Neisseria perflava
— Streptococcus pyogenes group A
— Streptococcus dysgalactiae group C
— Enterococcus faecalis
— Streptococcus group G
Состав и форма выпуска препарата
◊ Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
| 100 мл | |
| лизаты бактерий | 43.27 мл, |
| в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type II | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type III | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type V | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type VIII | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type XII | 1.11 мл |
| Haemophilus influenzae type B | 3.33 мл |
| Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6.66 мл |
| Staphylococcus aureus ss aureus | 9.99 мл |
| Acinetobacter calcoaceticus | 3.33 мл |
| Moraxella catarrhalis | 2.22 мл |
| Neisseria subflava | 2.22 мл |
| Neisseria perflava | 2.22 мл |
| Streptococcus pyogenes group A | 1.66 мл |
| Streptococcus dysgalactiae group C | 1.66 мл |
| Enterococcus faecium | 0.83 мл |
| Enterococcus faecalis | 0.83 мл |
| Streptococcus group G | 1.66 мг |
Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.
20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
Показания
Взрослым и детям старше 3 месяцев: лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Противопоказания
Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Дозировка
Применяют интраназально.
Доза зависит от показаний и возраста пациента.
Побочные действия
Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Прочие: редко (в начале лечения) — повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.
Особые указания
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения или отменить его.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае лекарственное средство следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При применении у пациентов с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение.
Беременность и лактация
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение при беременности не рекомендуется.
Применение в детском возрасте
Назначают детям старше 3 месяцев по показаниям.
Описание препарата ИРС 19 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Ирс 19 : инструкция по применению
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.
На 1 мл:
Активные вещества:
лизаты бактерий*….0,4327 мл
*Состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae, type I….0,0111 мл
Streptococcus pneumoniae, type II….0,0111 мл
Streptococcus pneumoniae, type III….0,0111 мл
Streptococcus pneumoniae, type V….0,0111 мл
Streptococcus pneumoniae, type VIII….0,0111 мл
Streptococcus pneumoniae, type XII….0,0111 мл
Haemophilus influenzae, type В….0,0333 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae….0,0666 мл
Staphylococcus aureus ss aureus….0,0999 мл
Acinetobacter calcoaceticus….0,0333 мл
Moraxella catarrhalis….0,0222 мл
Neisseria subflava….0,0222 мл
Neisseria perflava….0,0222 мл
Streptococcus pyogenes group A….0,0166 мл
Streptococcus dysgalactiae group C….0,0166 мл
Enterococcus faecium….0,0083 мл
Enterococcus faecalis….0,0083 мл
Streptococcus group G….0,0166 мл
Вспомогательные вещества:
Глицин….42,5 мг
Мертиолят натрия**….не более 12 мкг
Ароматизатор на основе нерола***….0,125 мг
Вода очищенная….до 1,00 мг
**Консервант, содержащийся в составе смеси лизатов бактерий. Теоретическое содержание консерванта — не более 12 мкг/мл.
***Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.
В качестве пропеллента используется азот газообразный.
Код ATX: J07AX. Прочие бактериальные вакцины
ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.
Препарат действует преимущественно в области верхних дыхательных путей. Действие начинается через 1-2 минуты после введения и продолжается 1,5-2 часа. В настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции активных компонентов препарата.
• Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов.
• Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.
ИРС® 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 6-ти лет.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).
• в целях профилактики взрослым и детям с 6-ти лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости);
• для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:
— детям старше 6-ти лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции.
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
Применение у детей:
В одной дозе препарата ИРС® 19 содержится 4 мкг мертиолята натрия. Суммарная суточная доза у детей старше 6 лет может составить от 16 до 40 мкг мертиолята. Целесообразность использования препарата у детей старше 6 лет рекомендуется обсуждать с врачом.
Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:
Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее.
Теперь устройство готово к применению.
ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.
Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность. При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.
Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.
Во время приема ИРС® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.
Кожные реакции: в редких случаях, возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях — приступы астмы и кашель.
В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:
повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.
При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
— Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;
— ИРС® 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями;
— применение у детей младше 6 лет.
Случаи передозировки неизвестны.
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.
Данный продукт содержит в качестве консерванта мертиолят натрия, что может стать причиной аллергических реакций.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.
Данные, касающиеся особенностей применения препарата ИРС® 19 у пожилых пациентов, у лиц с нарушением функции печени и почек отсутствуют.
Флакон-спрей:
• беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света;
• не прокалывать флакон;
• не сжигать флакон, даже если он пустой.
Применение ИРС® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.
Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.
Хранить в строго вертикальном положении при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика синего цвета, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати.
1 баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Название и адрес фирмы-производителя
Майлан Лэбораториз САС, Франция
Юридический адрес:
42, ул. Руже де Лисль,
92150 Сюрен, Франция
Адрес производства:
Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар,
01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция
Название и адрес фирмы-расфасовщика и упаковщика:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, д. 211,
тел/факс (3822) 40-28-56, сайт pharmstd.ru
Рекламации на препарат направлять в адрес:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»,
Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, д. 211,
тел./факс (3822) 40-28-56, сайт pharmstd.ru.
Источник