Можно ли использовать банеоцин после срока годности

Банеоцин

Банеоцин — универсальный препарат, выпускаемый международной фармацевтической компанией «Сандоз». Усиленная формула с использованием бактерицидных антибиотиков помогает сократить время заживления ран и способствует скорейшему выздоровлению. За счет разнообразия форм выпуска препарат можно использовать при любых повреждениях тканей, а также кожных заболеваниях.

Срок годности

Препарат «Банеоцин» имеет две формы выпуска:

1. Мазь жёлтого цвета в алюминиевой тубе, помещённой в картонную упаковку. Срок годности не меняется после вскрытия и составляет 3 года с даты производства.
2. Порошок белого или желтоватого цвета, помещённый в пластиковую банку с дозатором. Выпускается в картонной коробке, срок годности не меняется после вскрытия и составляет 2 года.

Срок годности, серия и дата производства указаны на нижней части картонной упаковки.

Заморозка и перегрев препарата любой формы выпуска запрещена — это ведёт к изменению свойств и химических реакций компонентов. Незначительные перепады температуры и влажности допустимы и не отражаются на фармакологических свойствах.

При соблюдении правил хранения и отсутствии в подозрений на порчу лекарства, «Банеоцин» допускается использовать за 5-10 дней до окончания срока годности.

Признаки непригодности лекарственного средства:

• Изменение цвета порошка или мази;
• Появление постороннего запаха;
• Расслоение мази и иные изменения консистенции;
• Повреждение защитной упаковки.

В составе «Банеоцина» содержатся антибиотики, за счёт которых достигается терапевтический эффект от применения. Антибиотики теряют свои свойства не только по истечении срока годности, но и при несоблюдении норм хранения, поэтому применение просроченного препарата недопустимо. Кроме того, повышается вероятность возникновения побочных эффектов и иных пагубных последствий для организма, так как препарат не был проверен клинически после окончания срока годности.

Препарат в тубе имеет более длительный срок хранения, так как более защищен от попадания воздуха внутрь тары.

Как хранить Банеоцин в домашних условиях

Лекарство хранится при температуре до +25 °С при относительной влажности воздуха до 75 %. Непрозрачная упаковка защищает Банеоцин от воздействия света, однако, попадание прямых солнечных лучей недопустимо.

Препарат можно хранить в домашней аптечке. Хранение в холодильнике необязательно, если комнатная температура соответствует разрешённому значению. При температуре +2…+5 °С мазь густеет, порошок консистенцию не меняет.

Хранение допустимо только в заводской упаковке, что указано в инструкции производителя. Это обеспечивает защиту от влияния факторов внешней среды: попадание бактерий, пыли и влаги, воздействие света и температур. Перемещение мази или порошка в другую тару может привести к снижению лекарственных свойств, уменьшению срока годности и порче.

Для хранения «Банеоцина» не подходит:

• Аптечка автомобиля, особенно в летний и зимний период;
• Подоконник, открытые полки напротив окон;
• Ванная комната, бани и сауны;
• Расположение вблизи отопительных приборов или местах резкого перепада температур.

Полный аналог «Банеоцина» не создан, существуют препараты со схожим терапевтическим действием:

• Левомеколь;
• Гентамицин;
• Порошок Стрептоцид;
• Бактробан;
• Синтомицин (линимент);
• Неомицин (аэрозоль).

Источник

Банеоцин® (Baneocin®)

Лекарственная форма: &nbsp

порошок для наружного применения

Состав:

1 г порошка содержит:

Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) — 250 ME; неомицин (в форме неомицина сульфата) — 5000 ME.

Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида).

Описание:Мелкодисперсный порошок цвета от белого до желтоватого. Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик, комбинированный. АТХ: &nbsp

• Прочие антибиотики для наружного применения

Фармакодинамика:

Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидаым антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета- гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторые грамотрицательные патогены. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Фармакокинетика:

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри «Побочные эффекты», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Показания:

Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных неомицин- и/или бацитрацин-чувствительными микроорганизмами.

— Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: при мокнущем контагиозном импетиго, инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе, бактериальном пеленочном дерматите, бактериальных осложнениях (Herpes simplex и Herpes zoster, или везикулах ветряной оспы).

— Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.

— Профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок Банеоцин® может быть использован для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и швов).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда.

Не использовать при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха.

Не применять у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата. Не применять порошок для лечения глаз.

С осторожностью:

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов) необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитиии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение.

Лечение препаратом Банеоцин® больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекции, следует прекратить.

Беременность и лактация:

Применение препарата Банеоцин® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

Способ применения и дозы:

Наружно. Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза в день.

У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин® не должен применяться чаще, чем один раз в день, особенно в случае снижения функции почек, поскольку может произойти всасывание активного ингредиента.

При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

При повторном курсе максимальная доза не более 100 г.

Побочные эффекты:

При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин® обычно хорошо переносится.

У больных, длительно применявших препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

При лечении больных с обширными повреждениями кожных покровов необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

Взаимодействие:

Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее назначение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидового ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование с Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Абсорбция Банеоцин® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Особые указания:

При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

Если имеет место абсорбция Банеоцин®, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, у пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для наружного применения 250МЕ/г+5000МЕ/г.

Упаковка:По 10 г порошка для наружного применения в полиэтиленовых банках с полиэтиленовым дозатором; по 1 банке с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке. Условия хранения:

В защищенном от света и влаги месте при температуре ниже 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:П N011271/02 Дата регистрации:12.05.2011 Владелец Регистрационного удостоверения:Сандоз ГмбХСандоз ГмбХ Австрия Производитель: &nbsp Представительство: &nbspСАНДОЗ САНДОЗ Швейцария Дата обновления информации: &nbsp17.07.2012 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Банеоцин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного препарата

Банеоцин®

Торговое наименование препарата

Банеоцин®

Международное непатентованное наименование

Бацитрацин + Неомицин

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

1 г мази содержит:

Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) — 250 ME; неомицин (в форме неомицина сульфата) — 5000 ME.

Вспомогательные вещества: ланолин, мягкий парафин белый.

Описание

Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик, комбинированный

Код АТХ

Неомицин

Фармакодинамика:

Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом предназначенным для местного применения.

Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов таких как бета- гемолитические стрептококки стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов например стафилококков.

Фармакокинетика:

Действующие вещества как правило не абсорбируются (даже поврежденной кожей) тем не менее в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная инактивации биологическими продуктами кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри «Побочные эффекты» «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» «Противопоказания» и «Особые указания»).

Показания:

Банеоцин® показан для применения при инфекциях вызванных микроорганизмами чувствительными к неомицину и/или бацитрацину. Эффективность мази Банеоцин® усиливается наложением повязки.

Очаговые инфекции кожи например: фурункулы карбункулы (после оперативного лечения) стафилококковый сикоз глубокий фолликулит гнойный гидраденит паронихия.

-Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности например: контагиозное импетиго инфицированные язвы нижних конечностей вторично инфицированная экзема вторичная инфекция при дерматозах порезах ссадинах ожогах в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

Профилактика инфекции после хирургических вмешательств.

Мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин® на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки ран или хирургических разрезов заживающих вторичным натяжением).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда.

Не использовать при обширных поражениях кожи поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект сопровождающийся потерей слуха.

Не применять у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем в случаях если возможна абсорбция препарата.

С осторожностью:

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов) необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады особенно у больных с ацидозом тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет следует назначить соответствующее лечение.

Лечение препаратом Банеоцин® больных у которых развились аллергические реакции или суперинфекция следует прекратить.

Беременность и лактация:

Применение препарата Банеоцин® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

Способ применения и дозы:

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день если это целесообразно под повязку.

Побочные эффекты:

При местном нанесении на кожу слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин® обычно хорошо переносится.

У больных длительно применяющих препарат могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи кожных высыпаний и зуда.

Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и вследствие этого появление таких осложнений как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

Взаимодействие:

Если имеет место системная абсорбция сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидового ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование с Банеоцин® таких диуретиков как этакриновая кислота или фуросемид может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Абсорбция Банеоцин® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных получающих наркотики анестетики и миорелаксанты.

Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Особые указания:

При использовании в дозах существенно превышающих рекомендованные вследствие возможного всасывания мази Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

Если имеет место абсорбция Банеоцин® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости особенно у больных с ацидозом сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей у пациентов с нарушенной функцией печени и почек а также при большой площади обрабатываемой поверхности длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Больным у которых развилась аллергия или суперинфекция препарат должен быть отменен.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г.

Упаковка:

По 20 г мази для наружного применения 250 МЕ/5000 МЕ/1 г в алюминиевых тубах; одна туба с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Условия хранения:

При температуре ниже 25 °С в местах недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Мерк КГаА и Ко, Hosslgasse 20, A-9800 Spittal a.d. Drau, Austria, Австрия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Сандоз ГмбХ

Банеоцин — цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Банеоцин в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

apteka.ru

zdravcity.ru

planetazdorovo.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник